Перейти к содержанию
MAG Consulting — логотипMAG Consulting

Средства защиты растений

Регистрация пестицидов и средств защиты растений в Казахстане

MAG Consulting сопровождает государственную регистрацию пестицидов в Республике Казахстан — от выбора схемы испытаний до включения препарата в Список пестицидов, разрешённых к применению на территории РК. Работаем с гербицидами, фунгицидами, инсектицидами, протравителями, десикантами и адъювантами, в том числе с продукцией производителей из Китая, ЕС, Турции и России.

  • Полные и сокращённые регистрационные испытания
  • Досье по действующему веществу и препаративной форме
  • Включение в государственный список и перерегистрация
  • Ввоз образцов препарата и аналитических стандартов
Опрыскиватель обрабатывает зелёное поле на рассвете

Что такое государственная регистрация пестицидов

Пестицид нельзя ввозить, хранить, продавать и применять в Казахстане, пока он не прошёл государственную регистрацию и не внесён в Список пестицидов, разрешённых к применению на территории Республики Казахстан. Регистрация подтверждает, что препарат эффективен в заявленных нормах расхода и безопасен для человека, животных и окружающей среды при соблюдении регламента применения.

Процедуру ведёт Министерство сельского хозяйства РК; правовая основа — Закон Республики Казахстан «О защите растений». Параллельно препарат проходит санитарно-эпидемиологическую экспертизу, в рамках которой устанавливаются гигиенические нормативы, включая максимально допустимые уровни остатков (МДУ) в сельскохозяйственной продукции.

Для иностранного производителя это два параллельных трека: научное досье на действующее вещество и препаративную форму — и регистрационные испытания в Казахстане на тех культурах и в тех зонах, которые заявлены в регламенте применения. Мы ведём оба и отвечаем за стыковку между ними.

Услуги

Какие препараты регистрируем

Работаем со всеми классами средств защиты растений и сопутствующей продукцией.

  • По назначению

    • Гербициды сплошного действия и селективные
    • Фунгициды и протравители семян
    • Инсектициды, акарициды, инсектофунгицидные протравители
    • Родентициды и моллюскоциды
    • Десиканты и дефолианты
    • Регуляторы роста растений
  • По типу заявки

    • Новое действующее вещество
    • Препарат-аналог действующего вещества из списка
    • Новая препаративная форма или комбинация
    • Расширение регламента: культура, вредный объект, норма расхода
    • Перерегистрация по окончании срока действия
    • Изменения: производственная площадка, наименование, этикетка
  • Сопутствующая продукция

    • Адъюванты и поверхностно-активные вещества
    • Двухкомпонентные системы и баковые смеси
    • Биологические средства защиты растений
    • Феромонные ловушки и приманки

Этап

Как проходит регистрация пестицида

Четыре этапа — от оценки препарата до записи в государственном списке.

  1. Этап 1

    Оценка препарата и выбор схемы

    Проверяем, есть ли действующее вещество в Списке пестицидов, разрешённых к применению в РК, и в каком статусе. От этого зависит главное — полные регистрационные испытания или сокращённая схема для препарата-аналога, а значит сроки и бюджет всего проекта.

  2. Этап 2

    Регистрационное досье

    Собираем и приводим к требованиям Казахстана данные по действующему веществу и препаративной форме: физико-химические свойства, токсикология, экотоксикология, поведение в окружающей среде, методики определения остаточных количеств. Переводим, легализуем и комплектуем документы производителя.

  3. Этап 3

    Испытания и экспертиза

    Организуем оценку биологической эффективности на заявленных культурах и вредных объектах в аккредитованных организациях, ввоз образцов препарата и аналитических стандартов, санитарно-эпидемиологическую экспертизу и установление гигиенических нормативов, включая МДУ.

  4. Этап 4

    Список и запуск продаж

    Подаём материалы в МСХ РК, отрабатываем замечания экспертизы, согласовываем регламент применения и тарную этикетку. Итог — запись в государственном списке и право ввозить, продавать и применять препарат в Казахстане.

Что нужно от производителя

Базовый комплект. Финальный перечень зависит от типа заявки и от того, насколько полно укомплектовано досье производителя.

  • Заявление на государственную регистрацию и данные о заявителе
  • Свидетельство о регистрации препарата в стране производителя
  • Полный состав препаративной формы: действующее вещество и сопутствующие компоненты
  • Спецификация и сертификат анализа (CoA) на действующее вещество и на препарат
  • Паспорт безопасности (SDS) по международному формату
  • Отчёты по токсикологии и экотоксикологии, предпочтительно по стандартам GLP / OECD
  • Данные о поведении в почве, воде и растениях, период полураспада
  • Методики определения остаточных количеств в сельхозпродукции, почве и воде
  • Предлагаемый регламент применения: культуры, вредные объекты, нормы расхода, кратность, срок ожидания
  • Проект тарной этикетки и описание тары
  • Образцы препарата и аналитические стандарты действующего вещества для испытаний
  • Доверенность на представление интересов — легализованная или апостилированная

Многие производители держат досье в формате ЕС или FAO. Мы приводим его к требованиям Казахстана, а не просим собирать заново.

Сроки и срок действия регистрации

Ориентировочные значения. Точные сроки зависят от типа заявки, полноты досье и количества позиций в регламенте — оцениваем их на этапе диагностики.

Полные регистрационные испытания2–3 сезонаНовое действующее вещество или препарат без аналогов в списке
Сокращённая схема, препарат-аналогот 1 сезонаДействующее вещество уже включено в список разрешённых
Подготовка досье1–3 месяцаИдёт параллельно с организацией испытаний
Расширение регламентаот 1 сезонаНовая культура или вредный объект для зарегистрированного препарата
Срок государственной регистрациидо 10 летПо окончании препарат проходит перерегистрацию

Испытания привязаны к вегетационному сезону: пропущенный срок подачи сдвигает проект на год. Планировать выход на рынок Казахстана стоит минимум за сезон до старта продаж.

Что входит в сопровождение

Берём проект целиком — от первой оценки до записи в списке.

  • Стратегия регистрации

    Определяем тип заявки, объём испытаний и регламент применения, который реально защитить перед экспертизой.

  • Досье под ключ

    Формируем, переводим и комплектуем пакет по требованиям РК, ведём переписку с экспертными организациями.

  • Регистрационные испытания

    Подбираем аккредитованные организации, согласуем программу испытаний, контролируем сроки и качество отчётов.

  • Ввоз образцов

    Оформляем документы на ввоз препарата и аналитических стандартов действующего вещества для испытаний.

  • Санитарные нормативы

    Сопровождаем санитарно-эпидемиологическую экспертизу и установление гигиенических нормативов и МДУ.

  • Список и этикетка

    Доводим до записи в государственном списке и согласованной тарной этикетки на казахском и русском языках.

FAQ

Вопросы о регистрации пестицидов

То, с чем к нам приходят чаще всего.

Можно ли продавать пестицид в Казахстане без регистрации?

Нет. Ввоз, хранение, реализация и применение пестицида на территории Республики Казахстан допускаются только после государственной регистрации и включения препарата в Список пестицидов, разрешённых к применению в РК. Отдельно оформляется ввоз ограниченных партий образцов для регистрационных испытаний — это единственный законный способ завезти незарегистрированный препарат.

Сколько занимает регистрация пестицида в Казахстане?

Ключевой фактор — есть ли действующее вещество в списке разрешённых. Для препарата-аналога сокращённая схема укладывается примерно в один сезон испытаний. Для нового действующего вещества полные регистрационные испытания занимают, как правило, два-три сезона. Досье готовится параллельно и на общий срок почти не влияет. Точный срок называем после оценки препарата.

Признаёт ли Казахстан регистрацию пестицида в ЕС, Китае или России?

Автоматически — нет: государственная регистрация пестицидов остаётся национальной процедурой, единой регистрации пестицидов в рамках ЕАЭС пока не существует. Но зарубежное досье не пропадает: отчёты по токсикологии, экотоксикологии и физико-химическим свойствам, выполненные по GLP и методикам OECD, принимаются как доказательная база и заметно сокращают объём работы. Что не переносится — биологическая эффективность: её подтверждают испытаниями в казахстанских условиях.

Что такое препарат-аналог и почему он дешевле в регистрации?

Это препарат на основе действующего вещества, уже включённого в список разрешённых к применению в Казахстане, с сопоставимой препаративной формой и регламентом. Для него не нужно заново доказывать безопасность действующего вещества — достаточно подтвердить эквивалентность препарата и его биологическую эффективность. Отсюда сокращённая схема испытаний и существенно меньший бюджет проекта.

На какой срок регистрируется пестицид и что потом?

Государственная регистрация действует до десяти лет, после чего препарат проходит перерегистрацию. Мы отслеживаем срок и запускаем перерегистрацию заранее, чтобы препарат не выпал из списка и продажи не останавливались посреди сезона.

Нужно ли иностранному производителю открывать компанию в Казахстане?

Не обязательно: заявителем может выступать представитель по доверенности. Но если планируются собственные продажи, импорт и работа с дистрибьюторами, своё юридическое лицо в РК почти всегда выгоднее — проще с расчётами, НДС и договорами. Регистрацию ТОО, филиала или представительства мы ведём отдельной услугой, часто параллельно с регистрацией препарата.

Можно ли расширить регламент уже зарегистрированного препарата?

Да. Добавление новой культуры, нового вредного объекта или новой нормы расхода оформляется как изменение в регистрации и требует испытаний по новой позиции. Это заметно быстрее и дешевле полной регистрации и часто окупается лучше, чем вывод ещё одного препарата.

Сколько стоит регистрация пестицида?

Стоимость складывается из работ по досье, программы испытаний, экспертиз и государственных сборов, поэтому единого прайса не существует: препарат-аналог с одной культурой и новое действующее вещество с пятью культурами отличаются в разы. Мы считаем смету после оценки препарата и фиксируем её в договоре до старта работ.

С чего начать?

Пришлите название препарата, действующее вещество и его содержание, препаративную форму, страны, где препарат уже зарегистрирован, и список культур и вредных объектов, которые хотите заявить в Казахстане. Вернёмся с заключением: применимая схема регистрации, объём испытаний, ориентировочные сроки и бюджет.

Оценим ваш препарат

Пришлите действующее вещество и планируемый регламент — вернёмся со схемой регистрации, сроками и бюджетом.

Пн–Пт 09:00 — 18:00