Средства защиты растений
Регистрация пестицидов и средств защиты растений в Казахстане
MAG Consulting сопровождает государственную регистрацию пестицидов в Республике Казахстан — от выбора схемы испытаний до включения препарата в Список пестицидов, разрешённых к применению на территории РК. Работаем с гербицидами, фунгицидами, инсектицидами, протравителями, десикантами и адъювантами, в том числе с продукцией производителей из Китая, ЕС, Турции и России.
- Полные и сокращённые регистрационные испытания
- Досье по действующему веществу и препаративной форме
- Включение в государственный список и перерегистрация
- Ввоз образцов препарата и аналитических стандартов

Содержание страницы
Что такое государственная регистрация пестицидов
Пестицид нельзя ввозить, хранить, продавать и применять в Казахстане, пока он не прошёл государственную регистрацию и не внесён в Список пестицидов, разрешённых к применению на территории Республики Казахстан. Регистрация подтверждает, что препарат эффективен в заявленных нормах расхода и безопасен для человека, животных и окружающей среды при соблюдении регламента применения.
Процедуру ведёт Министерство сельского хозяйства РК; правовая основа — Закон Республики Казахстан «О защите растений». Параллельно препарат проходит санитарно-эпидемиологическую экспертизу, в рамках которой устанавливаются гигиенические нормативы, включая максимально допустимые уровни остатков (МДУ) в сельскохозяйственной продукции.
Для иностранного производителя это два параллельных трека: научное досье на действующее вещество и препаративную форму — и регистрационные испытания в Казахстане на тех культурах и в тех зонах, которые заявлены в регламенте применения. Мы ведём оба и отвечаем за стыковку между ними.
Услуги
Какие препараты регистрируем
Работаем со всеми классами средств защиты растений и сопутствующей продукцией.
По назначению
- Гербициды сплошного действия и селективные
- Фунгициды и протравители семян
- Инсектициды, акарициды, инсектофунгицидные протравители
- Родентициды и моллюскоциды
- Десиканты и дефолианты
- Регуляторы роста растений
По типу заявки
- Новое действующее вещество
- Препарат-аналог действующего вещества из списка
- Новая препаративная форма или комбинация
- Расширение регламента: культура, вредный объект, норма расхода
- Перерегистрация по окончании срока действия
- Изменения: производственная площадка, наименование, этикетка
Сопутствующая продукция
- Адъюванты и поверхностно-активные вещества
- Двухкомпонентные системы и баковые смеси
- Биологические средства защиты растений
- Феромонные ловушки и приманки
Этап
Как проходит регистрация пестицида
Четыре этапа — от оценки препарата до записи в государственном списке.
Этап 1
Оценка препарата и выбор схемы
Проверяем, есть ли действующее вещество в Списке пестицидов, разрешённых к применению в РК, и в каком статусе. От этого зависит главное — полные регистрационные испытания или сокращённая схема для препарата-аналога, а значит сроки и бюджет всего проекта.
Этап 2
Регистрационное досье
Собираем и приводим к требованиям Казахстана данные по действующему веществу и препаративной форме: физико-химические свойства, токсикология, экотоксикология, поведение в окружающей среде, методики определения остаточных количеств. Переводим, легализуем и комплектуем документы производителя.
Этап 3
Испытания и экспертиза
Организуем оценку биологической эффективности на заявленных культурах и вредных объектах в аккредитованных организациях, ввоз образцов препарата и аналитических стандартов, санитарно-эпидемиологическую экспертизу и установление гигиенических нормативов, включая МДУ.
Этап 4
Список и запуск продаж
Подаём материалы в МСХ РК, отрабатываем замечания экспертизы, согласовываем регламент применения и тарную этикетку. Итог — запись в государственном списке и право ввозить, продавать и применять препарат в Казахстане.
Что нужно от производителя
Базовый комплект. Финальный перечень зависит от типа заявки и от того, насколько полно укомплектовано досье производителя.
- Заявление на государственную регистрацию и данные о заявителе
- Свидетельство о регистрации препарата в стране производителя
- Полный состав препаративной формы: действующее вещество и сопутствующие компоненты
- Спецификация и сертификат анализа (CoA) на действующее вещество и на препарат
- Паспорт безопасности (SDS) по международному формату
- Отчёты по токсикологии и экотоксикологии, предпочтительно по стандартам GLP / OECD
- Данные о поведении в почве, воде и растениях, период полураспада
- Методики определения остаточных количеств в сельхозпродукции, почве и воде
- Предлагаемый регламент применения: культуры, вредные объекты, нормы расхода, кратность, срок ожидания
- Проект тарной этикетки и описание тары
- Образцы препарата и аналитические стандарты действующего вещества для испытаний
- Доверенность на представление интересов — легализованная или апостилированная
Многие производители держат досье в формате ЕС или FAO. Мы приводим его к требованиям Казахстана, а не просим собирать заново.
Сроки и срок действия регистрации
Ориентировочные значения. Точные сроки зависят от типа заявки, полноты досье и количества позиций в регламенте — оцениваем их на этапе диагностики.
| Полные регистрационные испытания | 2–3 сезона | Новое действующее вещество или препарат без аналогов в списке |
|---|---|---|
| Сокращённая схема, препарат-аналог | от 1 сезона | Действующее вещество уже включено в список разрешённых |
| Подготовка досье | 1–3 месяца | Идёт параллельно с организацией испытаний |
| Расширение регламента | от 1 сезона | Новая культура или вредный объект для зарегистрированного препарата |
| Срок государственной регистрации | до 10 лет | По окончании препарат проходит перерегистрацию |
Испытания привязаны к вегетационному сезону: пропущенный срок подачи сдвигает проект на год. Планировать выход на рынок Казахстана стоит минимум за сезон до старта продаж.
Что входит в сопровождение
Берём проект целиком — от первой оценки до записи в списке.
Стратегия регистрации
Определяем тип заявки, объём испытаний и регламент применения, который реально защитить перед экспертизой.
Досье под ключ
Формируем, переводим и комплектуем пакет по требованиям РК, ведём переписку с экспертными организациями.
Регистрационные испытания
Подбираем аккредитованные организации, согласуем программу испытаний, контролируем сроки и качество отчётов.
Ввоз образцов
Оформляем документы на ввоз препарата и аналитических стандартов действующего вещества для испытаний.
Санитарные нормативы
Сопровождаем санитарно-эпидемиологическую экспертизу и установление гигиенических нормативов и МДУ.
Список и этикетка
Доводим до записи в государственном списке и согласованной тарной этикетки на казахском и русском языках.
FAQ
Вопросы о регистрации пестицидов
То, с чем к нам приходят чаще всего.
Можно ли продавать пестицид в Казахстане без регистрации?
Нет. Ввоз, хранение, реализация и применение пестицида на территории Республики Казахстан допускаются только после государственной регистрации и включения препарата в Список пестицидов, разрешённых к применению в РК. Отдельно оформляется ввоз ограниченных партий образцов для регистрационных испытаний — это единственный законный способ завезти незарегистрированный препарат.
Сколько занимает регистрация пестицида в Казахстане?
Ключевой фактор — есть ли действующее вещество в списке разрешённых. Для препарата-аналога сокращённая схема укладывается примерно в один сезон испытаний. Для нового действующего вещества полные регистрационные испытания занимают, как правило, два-три сезона. Досье готовится параллельно и на общий срок почти не влияет. Точный срок называем после оценки препарата.
Признаёт ли Казахстан регистрацию пестицида в ЕС, Китае или России?
Автоматически — нет: государственная регистрация пестицидов остаётся национальной процедурой, единой регистрации пестицидов в рамках ЕАЭС пока не существует. Но зарубежное досье не пропадает: отчёты по токсикологии, экотоксикологии и физико-химическим свойствам, выполненные по GLP и методикам OECD, принимаются как доказательная база и заметно сокращают объём работы. Что не переносится — биологическая эффективность: её подтверждают испытаниями в казахстанских условиях.
Что такое препарат-аналог и почему он дешевле в регистрации?
Это препарат на основе действующего вещества, уже включённого в список разрешённых к применению в Казахстане, с сопоставимой препаративной формой и регламентом. Для него не нужно заново доказывать безопасность действующего вещества — достаточно подтвердить эквивалентность препарата и его биологическую эффективность. Отсюда сокращённая схема испытаний и существенно меньший бюджет проекта.
На какой срок регистрируется пестицид и что потом?
Государственная регистрация действует до десяти лет, после чего препарат проходит перерегистрацию. Мы отслеживаем срок и запускаем перерегистрацию заранее, чтобы препарат не выпал из списка и продажи не останавливались посреди сезона.
Нужно ли иностранному производителю открывать компанию в Казахстане?
Не обязательно: заявителем может выступать представитель по доверенности. Но если планируются собственные продажи, импорт и работа с дистрибьюторами, своё юридическое лицо в РК почти всегда выгоднее — проще с расчётами, НДС и договорами. Регистрацию ТОО, филиала или представительства мы ведём отдельной услугой, часто параллельно с регистрацией препарата.
Можно ли расширить регламент уже зарегистрированного препарата?
Да. Добавление новой культуры, нового вредного объекта или новой нормы расхода оформляется как изменение в регистрации и требует испытаний по новой позиции. Это заметно быстрее и дешевле полной регистрации и часто окупается лучше, чем вывод ещё одного препарата.
Сколько стоит регистрация пестицида?
Стоимость складывается из работ по досье, программы испытаний, экспертиз и государственных сборов, поэтому единого прайса не существует: препарат-аналог с одной культурой и новое действующее вещество с пятью культурами отличаются в разы. Мы считаем смету после оценки препарата и фиксируем её в договоре до старта работ.
С чего начать?
Пришлите название препарата, действующее вещество и его содержание, препаративную форму, страны, где препарат уже зарегистрирован, и список культур и вредных объектов, которые хотите заявить в Казахстане. Вернёмся с заключением: применимая схема регистрации, объём испытаний, ориентировочные сроки и бюджет.
Услуги
Смежные услуги
Чаще всего эти направления идут в одном проекте.
Регистрация удобрений
Минеральные и органические удобрения, микроэлементы, биостимуляторы и мелиоранты — регистрация, испытания и документы для импорта.
ПодробнееКормовые добавки
Премиксы, концентраты, ферментные и дрожжевые добавки, биодобавки для КРС — регистрация и сопровождение импорта.
ПодробнееРегистрация компании в РК
ТОО, филиал или представительство: учредительные документы, юридический адрес, БИН, ЭЦП, налоговый учёт и банковский счёт.
Подробнее
Оценим ваш препарат
Пришлите действующее вещество и планируемый регламент — вернёмся со схемой регистрации, сроками и бюджетом.
Пн–Пт 09:00 — 18:00