Регистрация пестицидов • Удобрения и корма • Регуляторная экспертиза
Регистрация пестицидов и удобрений в Казахстане и ЕАЭС — под ключ
MAG Consulting — экспертная компания в сфере государственной регистрации и вывода на рынок агропромышленной и промышленной продукции в РК и странах ЕАЭС. Мы сопровождаем проекты от идеи до получения официального разрешения и коммерческого запуска.
- 10 летрегистрируем пестициды в РК
- Снижение рисковрегуляторных ошибок
- Под ключот идеи до запуска
Работаем в правовом поле
- Требования МСХ РК
- Технические регламенты ЕАЭС
- Национальные стандарты
- Государственные реестры
- Декларации соответствия
О компании
Системный оператор регуляторных процессов
10 лет опыта в регистрации пестицидов в Казахстане. MAG Consulting — это не посредник, а системный оператор регуляторных процессов. Мы работаем с требованиями Министерства сельского хозяйства РК, техническими регламентами ЕАЭС и национальными стандартами.
- 01
Законный выход на рынок
Обеспечиваем соответствие требованиям и корректность пакета документов.
- 02
Минимизация регуляторных рисков
Предупреждаем ошибки, которые ведут к отказам и потерям времени.
- 03
Сокращение сроков регистрации
Выстраиваем маршрут и контроль этапов, чтобы двигаться быстрее.
- 04
Полное сопровождение «под ключ»
От идеи до официального разрешения и коммерческого запуска.
Работаем с компаниями из Европы, Азии, Южной Америки и Африки.
Регуляторная опора для бизнеса
Сопровождаем проекты в агросекторе и промышленности, включая импортные продукты и международных производителей.
Фокус: соответствие нормам, прозрачные этапы, ответственность и конфиденциальность.
- Требования МСХ РК
- Технические регламенты ЕАЭС
- Национальные стандарты
Преимущества
Почему выбирают нас
Экспертиза, ответственность и работа с международными производителями.
Глубокая экспертиза в агросекторе
Понимаем продукт, отраслевые нормы и типовые «узкие места».
Практический опыт сопровождения
Фокус на результате и контроле качества на каждом этапе.
Регуляторная среда Казахстана
Работаем с требованиями МСХ РК, техрегламентами ЕАЭС и стандартами.
Иностранные производители
Клиенты из Европы, Азии, Южной Америки и Африки: 17 компаний только из Китая.
Конфиденциальность и ответственность
Чёткие договорённости и бережная работа с данными клиента.
О компании и география клиентов
10 лет опыта в регистрации пестицидов в Казахстане
Работаем с компаниями из Европы, Азии, Южной Америки и Африки.
- опыта в регистрации пестицидов в Казахстане
- 10 лет
- компаний из Китая
- 17
- компаний из Казахстана
- 47
Европа
- Франция
- Испания
- Болгария
- Польша
- Венгрия — Будапешт
Европа и Азия
- Турция
Южная Америка
- Бразилия
Африка
- Нигерия
Азия
- Китай — 17 компаний
- Япония
- Южная Корея
- Кыргызстан
- Казахстан — 47 компаний
Услуги
Ключевые направления MAG Consulting
Выберите направление — и мы подскажем маршрут, требования и сроки.
Регистрация пестицидов и средств защиты растений
- Подготовка регистрационного досье
- Организация лабораторных и полевых испытаний
- Экспертное сопровождение
- Включение в государственный реестр
- Перерегистрация и продление
Гербициды, фунгициды, инсектициды, протравители, десиканты и адъюванты.
Регистрация пестицидов
Регистрация удобрений и агрохимической продукции
- Минеральные и органические удобрения
- Микроэлементы и биостимуляторы
- Импортная продукция
- Техническая документация
- Декларации соответствия
Кормовые добавки и продукция для животноводства
- Кормовые концентраты и премиксы
- Rumen Yeast
- Ферментированная соевая мука
- Биодобавки для КРС
- Сопровождение импорта и регистрации
Аттестация и регистрация семян
- Аттестация на реализацию
- Сертификация качества
- Документы для импорта
- Сопровождение проверок
Регистрация иностранной компании в РК
- Консультация по выбору формы регистрации (ТОО, филиал, представительство)
- Подготовка учредительных документов
- Юридический адрес
- Регистрация в органах юстиции
- Получение БИН
- Постановка на налоговый учёт
- Открытие банковского счёта
- Постановка на НДС (при необходимости)
- Получение ЭЦП
КонсалтингСтратегическое сопровождение бизнеса
- Бизнес-планы (банк, ФРП, инвестор)
- Финансовые модели (NPV, IRR, PI)
- ТЭО (технико-экономические обоснования)
- Субсидии и госпрограммы
- Представительство в госорганах
Процесс регистрации
Понятные этапы — прогнозируемый результат
Мы ведём проект от диагностики до внесения в реестр и коммерческого запуска.
- 01
Этап 1
Диагностика и стратегия
Определяем категорию продукта, требования, риски и оптимальный маршрут.
- 02
Этап 2
Досье и документация
Готовим и структурируем пакет документов, техдокументацию и доказательную базу.
- 03
Этап 3
Испытания и экспертиза
Организуем испытания (при необходимости), сопровождаем экспертизу и согласования.
- 04
Этап 4
Реестр и запуск
Получаем официальное разрешение / внесение в реестр и готовим к коммерческому выводу.
Как начать
Как начать сотрудничество
Пять шагов от таблицы Sample до контракта. Возможность регистрации проверяем бесплатно — до заключения договора.
- 2
Бесплатная предварительная проверка
- Ответ примерно в течение 15 дней после получения Sample
- Состав, концентрация действующих веществ и препаративная форма
- 3
Клиент направляет документы
- Досье и паспорт безопасности (SDS) на каждый препарат
- Лицензия производителя (завода)
Скачать образец досьеДанные в образце — пример: замените их сведениями о своём препарате.
- 4
Согласование стоимости
- После предварительного подтверждения возможности регистрации и получения документов
- 5
Индивидуальный контракт
- Направляем на email клиента после согласования стоимости
- Согласование и заключение контракта
Пока мы проверяем возможность регистрации и уточняем стоимость, вы готовите досье, SDS и лицензию завода. Это позволяет работать параллельно.
FAQ
Частые вопросы
С чего начать, что входит в бесплатную проверку, какие документы готовить и как заключается контракт.
С чего начать регистрацию препарата?
Сначала заполните Excel-таблицу «2. Sample.xlsx» и направьте её нам. Только после получения заполненной таблицы мы сможем начать предварительную проверку и проработку ваших вопросов.
Можно ли предварительно проверить возможность регистрации бесплатно?
Да. После получения заполненной таблицы Sample мы бесплатно, до заключения договора, предварительно проверим возможность регистрации с учётом состава, концентрации действующих веществ и препаративной формы. Предварительный ответ предоставим примерно в течение 15 дней после получения заполненной таблицы.
Когда можно узнать стоимость?
После получения заполненной таблицы мы уточним стоимость в соответствующих государственных институтах и сообщим ориентировочные цены на текущий год.
Какие документы нужно подготовить?
Краткое досье и паспорт безопасности (SDS) на каждый препарат, а также лицензию соответствующего производителя (завода). Образец досье можно скачать на сайте.
Когда начинать подготовку досье и остальных документов?
После отправки заполненной таблицы Sample начинайте подготовку досье, SDS и лицензии завода параллельно с нашей предварительной проверкой и уточнением стоимости.
Контакты
Свяжитесь с нами удобным способом
Ответим в рабочее время и подскажем первые шаги для вашего продукта.
График работы
Мы отвечаем в рабочее время.
- Пн–Пт
- Сб–Вс
- Выходной
Если напишете вне графика — ответим в ближайшее рабочее время.
Связаться с нами
Напишите в WhatsApp — расскажем, какие шаги нужны именно для вашего продукта.