Перейти к содержанию
MAG Consulting — логотипMAG Consulting

Услуги

Регистрация продукции и сопровождение бизнеса в Казахстане

Шесть направлений, в которых MAG Consulting доводит проект до официального разрешения: от государственной регистрации пестицидов и удобрений до открытия компании в РК и подготовки бизнес-плана для банка.

Каждое направление — это отдельная регуляторная процедура со своим органом, своим перечнем документов и своим сроком. Мы ведём их целиком: определяем применимую схему, собираем досье, организуем испытания и экспертизу, доводим до записи в государственном реестре.

Если продукт не укладывается в одну категорию — например, биостимулятор на грани между удобрением и средством защиты растений, — на этапе диагностики мы определяем правильный маршрут. Ошибка в категории на старте стоит дороже всего остального проекта.

Как начать

Как начать сотрудничество

Пять шагов от таблицы Sample до контракта. Возможность регистрации проверяем бесплатно — до заключения договора.

  1. 1

    Клиент заполняет и отправляет Sample

    • Excel-таблица — обязательный первый шаг
  2. 2

    Бесплатная предварительная проверка

    • Ответ примерно в течение 15 дней после получения Sample
    • Состав, концентрация действующих веществ и препаративная форма
  3. 3

    Клиент направляет документы

    • Досье и паспорт безопасности (SDS) на каждый препарат
    • Лицензия производителя (завода)
    Скачать образец досье

    Данные в образце — пример: замените их сведениями о своём препарате.

  4. 4

    Согласование стоимости

    • После предварительного подтверждения возможности регистрации и получения документов
  5. 5

    Индивидуальный контракт

    • Направляем на email клиента после согласования стоимости
    • Согласование и заключение контракта

Пока мы проверяем возможность регистрации и уточняем стоимость, вы готовите досье, SDS и лицензию завода. Это позволяет работать параллельно.

Подробно о каждом шаге

  1. Шаг 1

    Заполните таблицу

    Для начала работы скачайте Excel-таблицу «2. Sample.xlsx», заполните сведения о препаратах, которые планируете зарегистрировать, и направьте её нам на Qoldau01@gmail.com либо через указанные на сайте мессенджеры. Получение заполненной таблицы — обязательный первый шаг для начала предварительной проверки.

  2. Шаг 2

    Мы бесплатно проверим возможность регистрации

    После получения заполненной таблицы мы бесплатно, до заключения договора, проведём предварительную проверку возможности регистрации ваших препаратов в Казахстане с учётом заявленного состава, концентрации действующих веществ и препаративной формы. Предварительный ответ предоставим примерно в течение 15 дней с момента получения заполненной таблицы Sample. Также уточним стоимость в соответствующих государственных институтах и сообщим ориентировочные цены на текущий год.

  3. Шаг 3

    Направьте досье и сопроводительные документы

    После предварительного ответа направьте нам следующие документы. Чтобы не терять время, начинайте их подготовку сразу после отправки Sample, параллельно с нашей проверкой:

    • Заполненное краткое досье на каждый препарат.
    • Паспорт безопасности (Safety Data Sheet, SDS) на каждый препарат.
    • Лицензию соответствующего производителя (завода).

    Образец краткого досье Dossier.pdf доступен для скачивания. Используйте его структуру, заменив сведения из образца актуальными данными о каждом вашем препарате.

    Так обе стороны смогут работать параллельно и подготовиться к следующему этапу без лишних задержек.

  4. Шаг 4

    Согласуем стоимость

    После предварительного подтверждения возможности регистрации и получения документов согласуем с вами стоимость работ.

  5. Шаг 5

    Заключим контракт

    После согласования стоимости и предварительного подтверждения возможности регистрации направим индивидуально подготовленный контракт на вашу электронную почту для согласования и заключения.

Не нашли свой продукт в списке?

Опишите продукт и целевой рынок — подскажем, по какой процедуре он проходит и что для этого нужно.