动物营养
饲料添加剂及动物营养产品登记
我们为客户办理饲料添加剂、预混料和浓缩饲料在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟各国的国家登记：编制登记资料、兽医卫生评审、列入国家登记册，以及保障常态化供货的随附文件。
- 预混料及浓缩饲料
- 酶制剂、酵母及益生菌类添加剂
- 发酵豆粕及蛋白原料
- 进口支持及兽医检验
饲料添加剂流通受哪些规定约束
饲料添加剂属于兽医监管产品：其流通由兽医部门监管，只有完成国家登记并列入相应的国家登记册后，方可进口至哈萨克斯坦。相关要求既来自哈萨克斯坦国内法律，也来自欧亚经济联盟的兽医卫生措施。
对进口商而言，第二层要求同样重要——即对生产企业本身的要求。生产工厂必须符合兽医卫生要求并获准供货；否则，即便产品已经登记，也无法发货。我们同时负责两部分工作：产品登记以及协助生产企业做好供货准备。
服务项目
我们登记的产品
适用于牛、家禽、猪、羊等小反刍动物以及水产养殖的饲料添加剂。
饲料添加剂
- 维生素及矿物质预混料
- 浓缩饲料及蛋白质-维生素-矿物质浓缩料
- 酵母类产品，包括瘤胃酵母
- 酶制剂、益生菌及益生元
- 酸化剂及霉菌毒素吸附剂
- 饲料级氨基酸及维生素
饲料原料
- 发酵豆粕
- 植物蛋白浓缩物
- 饼粕类及加工副产品
- 矿物质饲料原料
步骤
饲料添加剂登记流程
从成分审核到常态化供货。
步骤 1
产品评估
我们审核产品成分和用途，确定产品类别及适用程序：作为饲料添加剂办理国家登记、作为饲料原料进行申报，或在进口环节接受兽医检验。
步骤 2
登记资料与文件
我们汇编成分、规格标准、安全指标、功效及使用数据、使用说明书和标签草案，并负责生产企业文件的翻译与认证。
步骤 3
评审与检测
我们组织安全指标的实验室检测及申报成分的确认，并协助完成兽医卫生评审，包括答复评审意见。
步骤 4
登记与供货
我们跟进直至产品列入国家登记册，协助生产企业做好供货准备，并为每批货物配置随附文件。
需要生产企业提供的资料
启动所需的基础清单。
- 完整的定性和定量成分
- 规格标准及分析证书（CoA）
- 安全指标：重金属、霉菌毒素、微生物
- 使用说明书，含添加量和适用动物
- 生产工艺流程图及质量控制说明
- 产品在生产国的登记证书
- 证明工厂兽医卫生状况的文件
- 标签草案及包装说明
- 授权委托书
我们会单独对照欧亚经济联盟要求核查成分：部分在第三国允许使用的成分，在此需要提供额外论证。
服务内容
从产品分类到首批发货。
产品类别
我们确定产品属于饲料添加剂、饲料原料还是配合饲料——这决定了整个程序。
登记资料
我们按照哈萨克斯坦及欧亚经济联盟要求编制和汇编全套资料，并负责与兽医部门的往来沟通。
实验室检测
我们在具备资质的实验室组织安全性检测及成分确认。
国家登记册
我们跟进直至产品列入登记册并取得登记证书。
进口
我们协助生产企业做好供货准备，并为入境货物的兽医检验提供支持。
登记后支持
我们跟踪有效期、办理变更，并按时完成登记续期。
FAQ
饲料添加剂常见问题
进口商最常咨询的问题。
豆粕等饲料原料是否需要登记？
饲料原料和配合饲料通常在进口环节接受兽医检验和合格评定，而非办理国家登记。国家登记适用于饲料添加剂——预混料、酶制剂、益生菌、维生素及矿物质复合物等。我们会根据产品成分和申报用途判断您的产品属于哪一类。
持有俄罗斯登记是否足以向哈萨克斯坦供货？
欧亚经济联盟内部的要求在很大程度上已协调统一，俄罗斯的登记资料可大幅加快工作进度，但不应默认会被自动认可。我们会评估现有资料，并按照哈萨克斯坦要求查漏补缺，而不是从零开始重新编制。
对生产工厂本身有什么要求？
工厂必须符合兽医卫生要求，并获准向欧亚经济联盟供货。这是一项独立的工作，最好与产品登记同步启动：来自未获准工厂的产品，即使已登记也无法进口。
饲料添加剂登记需要多长时间？
大部分时间用于实验室检测和专家评审。如生产企业提供的文件齐全，项目周期通常以月而非季节计——与农药不同，它不受作物生长季的限制。我们会在审核成分和文件后给出明确的时间预估。
你们是否与中国生产企业合作？
是的，中国企业在我们的项目中占有相当大的比例。除登记本身外，我们还负责翻译和认证，按照哈萨克斯坦要求统一技术文件，并就缺失数据直接与工厂沟通。